如何通过EudraVigilance检索你想要的产品不良反应数据?

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EudraVigilance基础介绍 EudraVigilance是一个管理和分析欧洲经济区(EEA)内已获批准或正在进行临床试验的药品的可疑不良反应信息的系统。欧洲药品管理局(EMA)代表欧盟(EU)药品监管网络运营该系统。 EudraVigilance分为两个模块: 临床试验模块:干预性临床试验申办方报告的疑似意外严重不良反应(SUSARs)。 上市后模块:疑似严重和非严重的不良反应来自 ①  …

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